Только что, 14 марта, скончался один из самых известных физиков-теоретиков современности и автор "Краткой истории времени" Стивен Хокинг, сообщают Guardian и BBC.

Другая личность Хокинга - вероятно, самый известный в мире пациент с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Хокинг поступил в Оксфордский университет в 1959 году, а в 1962 году начал обучение в аспирантуре Тринити-колледжа в Кембридже. В 1963 году, в возрасте 21 года, у Хокинга диагностировали ALS, и врачи сказали, что жить ему осталось всего два года. Гению его мозга повезло еще и в том, что его болезнь прогрессировала медленнее, чем у обычных пациентов. Вначале он пользовался костылями, а через несколько лет пересел в инвалидное кресло. Позже его символами стали иконические движения, инвалидное кресло, подключенное к высокотехнологичному оборудованию, и электронный синтезатор, выдающий медленные показания. Хокинг часто говорил о смерти.

Последние 49 лет я живу с перспективой ранней смерти. Я не боюсь смерти, но и не тороплюсь умирать. Я так много хочу сделать сначала.

Последние 49 лет я живу в ожидании преждевременной смерти. Я не боюсь смерти, но и не тороплюсь с ней. Есть еще слишком много вещей, которые я хочу сделать в первую очередь.

До сегодняшнего дня.

Боковой амиотрофический склероз, что это такое?

Боковой амиотрофический склероз (БАС), широко известный как "тахифилаксия", - это неврологическое заболевание, при котором повреждение верхних и нижних двигательных нейронов приводит к прогрессирующей и ухудшающейся мышечной слабости, атрофии мышц, затруднению глотания, захлебыванию водой, невнятной речи, сопровождающейся пульсацией мышц, а осмотр тела выявляет повышение сухожильных рефлексов (включая коленные рефлексы и т. д.).

Впервые я узнал об ALS еще в школе, так как мой наставник участвовал в составлении национального учебника, в котором меня попросили помочь составить содержание по "болезни двигательного нейрона", которая является одним из этих заболеваний.

В то время в Китае было не так много знаний об этом заболевании, и мне пришлось перелопатить массу информации, чтобы написать о нем. Но в то время, когда я писал текст учебника, я не имел глубоких знаний об этой болезни. Только когда я стал врачом и увидел несколько таких пациентов в клинике, я лично почувствовал "тяжесть" всей этой болезни.

Крайне редкое заболевание

ALS - редкое заболевание, которым страдают от 4 до 6 человек из каждых 100 000. Нейроны, которые иннервируют мышечные движения, медленно деградируют по неизвестным людям причинам, и по мере того, как эти двигательные нейроны медленно отмирают, мышца постепенно теряет способность двигаться и атрофируется, пока не умрет.

У подавляющего большинства людей с ALS болезнь развивается в зрелом возрасте. Это приобретенное заболевание, при котором человек постепенно теряет способность двигаться и ухаживать за собой.

Сначала это может быть просто нечаянным открытием того, что пальцы стали менее гибкими, потом не получится держать чайную чашку одной рукой, вскоре не получится расчесать волосы, а то лихое движение скрещивания рук за головой, которое для обычного человека чрезвычайно просто, тоже исчезает и уже не может быть выполнено .......

Каждый специалист-невролог знает, что вскоре после появления различных двигательных расстройств в верхних конечностях неизбежно страдают и нижние конечности. Путь от возможности кататься на велосипеде вокруг озера Цинхай до затруднений при подъеме на два лестничных пролета - это, возможно, всего лишь вопрос десятка месяцев.

Когда атрофия мышц достигает мышц, отвечающих за речь, больные ALS постепенно теряют способность говорить и в конце концов могут выражать свои мысли только с помощью глазного тренажера, а когда поражаются мышцы, отвечающие за прием пищи и дыхание, это означает, что смерть очень близка. В это время пациента постоянно сопровождает чувство невозможности сделать полный вдох кислорода, что напоминает ощущение "призрачного давления" в ночных кошмарах и чувство удушья под водой.

Крайне болезненное заболевание

Для пациента с ALS самым мучительным является не невозможность заниматься спортом и возможная смерть, а то, что он сохраняет ясность ума и хорошее самочувствие на протяжении всей болезни.

Вы прикасаетесь к его телу, он чувствует это, но не может дать вам ответ; вы говорите с ним, он ясно слышит, но не может сделать правильное выражение лица. Его сознательный мозг наблюдает, как мышцы постепенно исчезают, и еще до того, как мышцы и иннервирующие их нейроны потеряют контакт, будет заметно биение, которое на самом деле является последней борьбой мышц.

Я хочу умереть раньше. Вы не могли бы мне помочь?

Два пациента с ALS однажды сказали мне, что такая сцена - не сюжет фильма, а реальный случай из жизни. В то время для них было невозможно даже совершить самоубийство, и, видя их боль, даже профессиональным врачам, которые были свидетелями бесчисленных смертей, было трудно оставаться спокойными.

Взрослый, здоровый человек, который мог бы сидеть, лежать, бегать и прыгать, обниматься и целоваться, заниматься сексом, тяжело дышать и кричать с вершины горы, но через несколько лет все это можно будет вспомнить только в воспоминаниях и в реальности, видя свою стремительно угасающую жизнь.

Ледяной вызов тех лет

Примерно в 2014 году общество борьбы с раком в Новой Зеландии запустило кампанию под названием "Ice Bucket Challenge" - сбор средств в социальных сетях с целью привлечь внимание к проблеме ALS.

Участники "Ice Bucket Challenge" должны вылить лед и воду из ведра себе на голову и снять весь процесс на видео, которое выкладывается в социальные сети.

По мере того как участники будут выполнять задание, можно назвать еще до трех человек; у них будет 24 часа, чтобы либо принять вызов, либо сделать пожертвование в размере 100 долларов на благотворительность, либо и то, и другое.

Эффект от кампании был настолько велик, что только в США в ней приняли участие 1,7 миллиона человек, 2,5 миллиона человек внесли свой вклад, а общая сумма пожертвований, по слухам, превысила 115 миллионов долларов.

Все люди, оживившие летнюю акцию Ice Bucket Challenge, на самом деле заслуживают благодарности за то, что более или менее подготовили общество к ALS, прохладе ледяной воды, социальному ажиотажу, маркетинговой бонанзе, каждому свое, и это не так уж плохо.

Но этого недостаточно, нам нужно понять, что эта болезнь - настолько тяжелая тема, что ее можно распространить с помощью легкомысленного "вызова ведерка со льдом", но мы не сможем изменить тот факт, что это действительно болезнь, которую нельзя ни предотвратить, ни вылечить, и что ALS - это тьма, которую человечество в целом все еще не в состоянии осветить.

Когда вы думаете об ALS как о болезни, я надеюсь действительно почувствовать ее "вес", и я надеюсь заставить больше людей захотеть понять и помочь большему количеству людей понять тяжесть ALS как болезни, что я и пытаюсь сделать с помощью этой статьи.

И, конечно, я призываю вас запачкать руки и поделиться этой заметкой, которая на самом деле не является легкомысленной и приятной, потому что только когда мы всерьез говорим об ALS, мы действительно добиваемся небольших изменений.

Ответы перепечатаны с общественного номера Dingxiangwang (dingxiangwang); автор: Чжан Цзинь, лечащий врач, отделение неврологии; редакторы: Козерог, Лю Дунчэн.

Стивен Хокинг, знаменитый физик из Кембриджского университета (Великобритания), считается одним из самых блестящих физиков-теоретиков со времен Альберта Эйнштейна. Однако сегодня (14 марта 2018 года) научная суперзвезда завершил свою яркую жизнь.

Величие мистера Хокинга заключается в его вкладе в развитие мира, а еще больше в том, что он выдержал пытки своей болезни, не отказавшись от упорного стремления к науке.

Пять вкладов:

Теорема о сингулярности была сформулирована в 1970 году и послужила прототипом теории Большого взрыва.

1971-1972: Теорема о черных дырах. Выявлены некоторые свойства черных дыр.

1974-1975: Теория исчезновения черных дыр: выяснение того, как исчезают черные дыры.

1982: Теория возникновения галактик: раскрытие того, как возникла структура Вселенной, которую мы видим сейчас после Большого взрыва

1983: Космическая волновая функция: Теоретически эта функция может быть использована для расчета свойств Вселенной, как это видно.

Боковая мышечная дистрофия склероз, что это за болезнь?

Трудно представить, через что пришлось пройти физику, добившемуся столь многого: в возрасте 21 года Хокингу был поставлен диагноз

Боковая мышечная дистрофия, также известная как болезнь Лу Герига, - это необратимое смертельное заболевание двигательных нейронов, при котором поражаются преимущественно передний рог спинного мозга, ствол мозга и двигательные нейроны лобной коры, что приводит к прогрессирующему поражению верхних и нижних двигательных нейронов, прогрессирующей атрофии мышц и прогрессирующему параличу конечностей, обычно в течение трех месяцев после появления первых симптомов.Смерть от дыхательной недостаточности в течение 3-5 летСредний возраст начала заболевания составляет около 59 лет. Как правило, заболевание начинается в основном у людей среднего и пожилого возраста, подростки встречаются редко, средний возраст начала заболевания составляет около 59 лет, а уровень заболеваемости - около 1 процента.2 из 100 000Механизм его патогенеза в настоящее время неясен. Патогенез этого заболевания до сих пор неясен. Существуют различные методы лечения, но все они неэффективны.

В настоящее время существует мало окончательно эффективных методов лечения модифицированной болезни, за исключением неинвазивной вентиляции легких с положительным давлением (NIPPV), при которой мышцы, участвующие в дыхании, атрофированы и слабы, и газообмен может осуществляться только путем нагнетания газа в легкие под внешним давлением. Это единственное средство, позволяющее значительно продлить время жизни пациента.

Остальные средства, такие как антагонисты возбуждающих аминокислот, антиоксиданты, нейротрофическая терапия, генная терапия, иммунотерапия, терапия трансплантацией стволовых клеток и т. д., все еще находятся в стадии изучения и исследования, и до их клинического применения еще далеко.

В принципе, как только вы заболеваете, все зависит от удачи, сколько вы проживете. Современная медицина мало что может сделать.

Это настолько серьезное заболевание, что Стивен Хокинг был диагностирован в возрасте 21 года, парализованный, неспособный говорить, с тремя пальцами на руке, которыми он мог двигать, и в такой ситуации продолжал свои исследования космологии и черных дыр в области физики, невообразимо трудные для нас, обычных людей.

В чем источник способности мистера Хокинга достичь такого величия?

Прежде всего, это любовь к физике Вселенной, ведь без любви к ней невозможно достичь столь многого.

Во-вторых, я считаю, что великие достижения не могли бы быть достигнуты без помощи этой болезни". Болезнь обездвижила все его тело, оставив думать только мозг, что позволило ему сконцентрировать всю свою энергию на теории Вселенной и черных дыр, не отвлекаясь на другие мелочи. На самом деле это имеет много общего с медицинской теорией компенсации, когда потеря двигательной функции приводит к усилению недвигательной, что является инстинктивной реакцией человека. Например, хотя некоторые слепые люди потеряли зрение, их слух стал намного чувствительнее.

Ни одно великое достижение не может быть достигнуто без настойчивости, а достижения в условиях невзгод тем более ценны.

Мистер Хокинг ушел, оставив нам не только теорию Вселенной и черных дыр, но и дух стремления!

С тяжелым сердцем "Маленький плотник" вспоминает гиганта науки, мистера Хокинга, и пусть на небесах больше не будет бокового склероза с мышечной дистрофией!

Если вам нравится маленький плотник, пожалуйста, обратите внимание, ваше внимание - это самая большая сила науки о медицинских знаниях!

Помните ли вы еще Ice Bucket Challenge, который был реализован в конце 2014 года и в котором приняли участие многие знаменитости и предприниматели, и можно сказать, что это было известное мероприятие на некоторое время. На самом деле Ice Bucket Challenge была социальной акцией, запущенной для людей, страдающих боковой мышечной дистрофией, широко известной как "постепенное замораживание людей". Самым известным пациентом, страдающим боковой мышечной дистрофией, является физик Стивен Хокинг, и именно благодаря ему внимание людей к этому заболеванию было привлечено. Согласно сообщениям, сегодня мистер Хокинг скончался, принеся всем вздох облегчения. Можно сказать, что это действительно суперзвезда человечества, которая пала. Так что же это за болезнь, которая унесла мистера Хокинга?

Боковая мышечная дистрофия, широко известная под названием "поздняя дискинезия", входит в пятерку самых неизлечимых заболеваний в мире. Болезнь вызывает дегенерацию клеток двигательных нейронов в головном и спинном мозге. Двигательные нейроны контролируют речь, движения, дыхание, глотание и ряд сознательных и бессознательных действий организма. Грубо говоря, клиническое проявление заключается в том, что организм человека постепенно теряет способность говорить, двигаться, дышать, глотать и так далее. Большинство пациентов в итоге умирают от дыхательной недостаточности.

Это заболевание начинается очень коварно, иногда проявляется как неспособность держать столовые приборы, иногда как хриплый голос, и симптомы очень малозаметны. Однако постепенно симптомы усугубляются, например, появляется слабость конечностей, нарушается работа и т.д., а на поздней стадии заболевания теряется способность говорить, двигаться и даже дышать и глотать. Как правило, средняя продолжительность жизни составляет около 2-5 лет с момента появления симптомов. Именно поэтому врачи сказали мистеру Хокингу, когда у него впервые развилась болезнь, что он проживет не более 5 лет.

Надо сказать, что мистер Хокинг не только гигант в области физики человечества, но и сильный человек в жизни, добившийся стольких великих результатов в исследованиях благодаря своему больному телу. Он - легенда, а его дух исследования науки и его мужественный и упорный жизненный настрой заслуживают того, чтобы о нем узнали и восхищались все в мире.

Сегодня нет более важной новости, чем смерть мистера Стивена Хокинга. Новость пришла очень неожиданно: гений своего поколения закончил свою великую и блестящую жизнь. Помимо того, что он внес огромный вклад в физику и космологию, он также был вдохновляющей звездой. Мистер Хокинг на протяжении 55 лет боролся с неизлечимым заболеванием - боковым мышечным дистрофическим склерозом (также известным как ALS, акромегалия).

(Детская фотография Хокинга, на которой изображен здоровый, милый ребенок)

Тахифилаксия - очень страшное заболевание, из-за того, что причина болезни нам на данный момент неизвестна (возможные причины - отравление, генетическая мутация, иммунная дисфункция, вирусная инфекция, имеются различные доктрины, не дающие результата), она вызовет повреждение двигательных нервных клеток нашего организма, и постепенно мышечная двигательная слабость, атрофия, накопившись в мышцах конечностей, больного парализует, накопившись в мышцах сочленения, больной При накоплении в мышцах артикуляции пациент не сможет издавать звуки и не сможет говорить, а при накоплении в дыхательных мышцах пациент не сможет дышать и умрет от дыхательной недостаточности. Поскольку причина заболевания неизвестна, неизвестен и патогенетический механизм, нет эффективных средств лечения, и в целом пациенты могут прожить только 2-3 года.

И все же Хокинг лежал в специальном инвалидном кресле, использовал аппарат, чтобы издавать звуки и писать статьи, 55 лет боролся с акромегалией и закончил работу над сенсационной статьей.

Стивен Хокинг поступил в Оксфордский университет в возрасте 17 лет и считается гением

В 21 год у Хокинга была диагностирована акромегалия, и врачи заявили, что жить ему осталось всего два года.

Когда он узнал, что ему осталось жить всего два года.

Стивен Хокинг спросил у доктора только одно.

"А как же мозг?"

(Пострадает ли мой мозг? Повлияет ли это на мой интеллект, помешает ли это моему мышлению?)

(Изображение из фильма "Теория всего", основанного на мемуарах жены Стивена Хокинга)

Когда я смотрела этот фильм, я мгновенно прослезилась, услышав эту фразу.

Однако два года спустя он получил степень доктора философии и начал научную деятельность в Кембридже. Доктор философии и начал исследовательскую деятельность в Кембриджском университете.

В 1985 году, когда ему было 43 года, он полностью потерял речь и был вынужден прибегнуть к помощи машин для синтеза языка.

Среди известных работ Стивена Хокинга - "Краткая история времени", "Вселенная в плодовой оболочке" и "Великий замысел". Все они были завершены после того, как он заболел и был парализован. Он известен как величайший физик со времен Альберта Эйнштейна.

Я не могу представить себе, что в самом расцвете сил я вдруг заболел неизлечимой болезнью, и врачи сказали, что жить мне осталось всего два года. Я не могу не спросить себя: если бы я был самим собой и узнал, что мне осталось жить всего два года, стал бы я по-прежнему усердно учиться? Был бы я по-прежнему предан учебе?

Можно умереть утром и умереть вечером.

Этот бесстрашный дух мистера Хокинга глубоко проник в нас.

Я считаю, что мистер Хокинг мог бы добиться еще больших успехов, если бы не болезнь.

("Он не мог писать, даже для чтения ему приходилось полагаться на машины, при чтении статей ему на стол клали литературу, и он, опираясь на инвалидное кресло, читал их слово за словом, как шелкопряд, жующий тутовый лист").

Возможно, Бог не любит совершенных людей, наделяя их сверхчеловеческим интеллектом и отбирая у них здоровые тела.

Этот его недостаток, в свою очередь, делает его легендой и заставляет его величие казаться еще более великим.

Когда мы сталкиваемся с неудачами в жизни, учебе и работе, не стоит легкомысленно сдаваться, не стоит жалеть себя и винить других. Все эти трудности и невзгоды нужны для того, чтобы приумножить обретенную славу.

Будучи нейрохирургом, я часто сталкиваюсь с раком мозга, автомобильными авариями и кровоизлияниями в мозг, и во многих случаях ничего не могу с этим поделать. Раньше я думал, что эти болезни вообще не поддаются лечению, и разочаровывался, что все усилия нас, смертных, - всего лишь "шутка" в глазах небес. Но посмотрите на жизнь мистера Хокинга, пациенты, страдающие от болезней, не сдавались, мы же не должны легко перед лицом трудностей опускать руки.

Я желаю другим людям, страдающим акромегалией, удачи в преодолении болезни и надеюсь, что медицинское сообщество скоро найдет лекарство от этого заболевания.

Я думаю, что воздействие на него было подрывным.

В 1960-х и 1970-х годах Хокинг уже разработал то, что мы сейчас знаем как его основные теории: теорему о сингулярности, теорему об области и излучение Хокинга, которые представляли собой качественные и количественные научные теории, построенные на основе математического моделирования и ожидавшие подтверждения в экспериментах. Но после того как в результате боковой мышечной дистрофии (акромегалии) он оказался обездвижен, ему стало очень трудно выполнять свои лучшие математические расчеты, и он практически утратил способность заниматься научными исследованиями в строгом смысле этого слова, ограничившись лишь мыслями в голове.

В этих условиях Хокинг обратился к размышлениям о Вселенной и судьбе человечества, написал серию научно-популярных книг, таких как "Краткая история времени" и "Вселенная в фруктовой оболочке", и ввел понятия суммирования истории и воображаемого времени в изучение Вселенной, предложив модель безграничной Вселенной. К сожалению, хотя Стивен Хокинг был очень уверен в этой гипотезе, даже уверен, что она станет таким же крупным скачком в человеческой мудрости, как гелиоцентризм и относительность, теорией, в которую поверят все, и что в будущем люди признают сценарий без границ и воображаемое время так же естественно, как они признают, что Земля круглая, у меня есть ощущение, что никто из научного сообщества на самом деле не очень заинтересован в этой гипотезе, и очень мало людей собираются ее изучать. Может быть, сценарий слишком опережает свое время, а может быть, в нем так же мало смысла, как и в воображаемом времени.

После 2000 года болезнь Стивена Хокинга ухудшилась настолько, что он может печатать только движениями лицевых мышц и общаться с людьми с помощью синтезированных компьютером голосов. Кроме того, он стал слишком стар и, несомненно, уже не в состоянии проводить научные исследования, но его мысли о дальнейшей судьбе человечества становятся все более глубокими. Эволюция человечества беспрецедентна, и у нас нет истории, на которую можно было бы сослаться, поэтому предупреждение Хокинга стоит того, чтобы задуматься над ним и приложить положительные усилия для защиты нашей родины и колонизации внешних планет.

Поэтому я думаю, что влияние болезни на Хокинга следует рассматривать как подрывное, в том смысле, что после тахифилаксии Хокинг больше не мог проводить нормальные научные исследования.

Душа Стивена Хокинга уже давно на небесах, его духовная мудрость ушла в бесконечность, как постепенное замораживание тела, а его мозг будет более острым, его неутомимая наука, для нас, чтобы понять Вселенную сделал огромный вклад! Никакой акромегалии на небесах, путешествуйте с пользой! 🙏🙏🙏🙏🙏

Стивен Хокинг, истинное свидетельство чуда жизни в движении!

Как бы сильно ни поразил его боковой дистрофический склероз, он поразил весь мир своим "движением"!

У меня степень магистра в области спортивного человековедения, преподаватель физкультуры, национальный инструктор по фитнесу, по теории упражнений и мое понимание мистера Хокинга через различные аспекты понимания мистера Хокинга, диалектический ответ на этот вопрос.

Хотя боковой амиотрофический склероз стал причиной пожизненных сожалений Хокинга в физическом плане, не позволив ему заниматься спортом и повлияв на его академическое развитие, он также подпитывал силы и борьбу Хокинга в умственном и духовном плане и, благодаря движению только глаз и трех пальцев, позволил ему добиться всемирно известных успехов в мире физики и, в частности, в продвижении понимания широкой общественностью физического и космического мира!

В широком смысле слова движение относится не только к деятельности тела, но и к деятельности мозга (все мы в глубоком сне порой не осознаем деятельности тела), а движение стимулирует мозг выделять дофамин, делая нас физически и психически счастливыми, точно так же мыслительная деятельность мозга оказывает благоприятное воздействие на наше тело! Так, когда-то, несколько десятилетий назад, Стивену Хокингу было отпущено всего несколько лет жизни, и тем не менее он творил чудеса, используя только движение тела и мозговые штурмы!

Кроме того, великий ученый Стивен Хокинг был кокссвайном в команде по академической гребле до 20 лет и, хотя был меньше ростом, обладал страстью к риску, которая сделала его уникальным в гребле и, вероятно, его единственной более известной спортивной практикой .......

После этого, несмотря на свои физические ограничения, он по-прежнему активно участвовал в различных видах человеческого спорта: от участия в церемонии открытия или пропаганды некоторых видов спорта до помощи в продвижении Британии на чемпионате мира по футболу через анализ научных расчетов - Хокинг представил всем свою "спортивную" сторону своим собственным способом!

Стивен Хокинг, который однажды сказал: "Я - король мира во вселенной фруктовых пирожных! Теперь будем надеяться, что он не только король физики в альтернативной вселенной, но и король спорта!

Это для обычных людей, конечно, не выдержит удара, но Хокинг упорно преодолевает, врач однажды сказал ему, что он не сможет прожить до двух лет, но благодаря своей упорной воле он выжил, так что Хокинг он все еще довольно сильный, обычные люди в целом не так уж мало людей могут быть настолько сильными, возможно, рано сдаваться, но то, что случилось, позволило мистеру Хокингу спокойно уйти из жизни. Давайте вспомним Хокинга вместе...

Акромегалия, также известная как болезнь двигательного нейрона и болезнь Лу Герига, - одно из редких заболеваний, причина которого до сих пор неизвестна, и может быть связана с наследственностью и генетическими дефектами, а также с некоторыми факторами окружающей среды, такими как токсичность тяжелых металлов и так далее.

Ранние симптомы слабо выражены, их легко спутать с другими заболеваниями. Пациент может ощущать лишь некоторую слабость, пульсирующую боль, легкую утомляемость и другие симптомы, постепенно переходящие в генерализованную атрофию мышц и трудности с глотанием. В конце концов развивается дыхательная недостаточность.

Хотя физические мышцы больного атрофируются, его интеллект и эмоции практически не страдают.Например, мистер Хокинг, чья душа заключена в теле, но разум действует во Вселенной.

Когда я был ребенком, мы все выучили текст о мистере Хокинге, который до сих пор хранится у меня в памяти, в котором он написан".В возрасте 21 года он заболел боковой мышечной дистрофией, был парализован, не мог говорить и мог двигать только тремя пальцами на руке.". Несмотря на это, его память, когнитивные способности, мыслительные способности остаются такими же, как обычно, острое мышление и ясный ум, так что он сделал всемирно известные достижения в области физики, но также позволяют ему наблюдать, как его физические функции с атрофией мышц немного истощены, наконец, к концу жизни.

На самом деле, тахифилаксия - явление не редкое, вызов ведерку со льдом и некоторое время назад самая красивая тахифилаксия Пекинского университета доктора Лу Тао ...... привнесли тахифилаксию в наше видение.

Человек ушел, и я надеюсь, что медицина скоро преодолеет эту проблему, чтобы те, кто страдает из-за своих болезней, поскорее выздоровели.

По сообщениям, знаменитый физик из Кембриджского университета (Англия), один из величайших физиков современностиСегодня умер Стивен Хокинг.

После смерти Хокинга многие вспомнят о его болезни.

У Стивена Хокинга боковой амиотрофический склероз.。

пациентов с боковой мышечной дистрофией склерозом.Полный паралич, неспособность произносить слова。

Единственными местами, которыми он мог двигать, были два глаза и три пальца, а больше он не мог пошевелить ничем.

(Веб-изображение, только для справки)

Что это за болезнь - боковой амиотрофический склероз?

Боковой амиотрофический склероз также известен как болезнь двигательных нейронов, последнее название широко используется в Великобритании, болезнь Шарко - во Франции, а болезнь Лу Герига также известна в США.

Обычно мы путаем боковой амиотрофический склероз с болезнью двигательных нейронов.

этоПовреждения верхних и нижних двигательных нейроновВпоследствии это приводит к постепенной слабости и атрофии мышц, включая луковицы (под луковицами я имею в виду часть мышц, иннервируемых продолговатым мозгом), конечности, туловище, грудь и живот.

(Веб-изображение, только для справки)

Каковы основные типы бокового амиотрофического склероза?

Полное китайское название бокового амиотрофического склероза - боковой амиотрофический склероз, и это один из наиболее распространенных типов заболевания двигательных нейронов.

Существует несколько подтипов бокового амиотрофического склероза, а также восемь основных клинических типов, основанных на симптомах.

Однако с генетической точки зрения существует два основных типа бокового амиотрофического склероза: семейный боковой амиотрофический склероз и спорадический боковой амиотрофический склероз.

Семейный боковой амиотрофический склероз означает, что у кого-то из родственников пациента было это заболевание, а спорадический боковой амиотрофический склероз означает, что ни у кого из родственников не было этого заболевания.

Пациент - первый случай в семье или семейный анамнез неизвестен.

(Веб-изображение, только для справки)

Каковы симптомы бокового амиотрофического склероза?

Ранние симптомы слабо выражены, их легко спутать с другими заболеваниями.

Пациент может просто чувствовать себяЕсть некоторые симптомы, такие как слабость, пульсация, легкая утомляемость и т.д.Заболевание постепенно прогрессирует до генерализованной атрофии мышц и дисфагии.

В конце концов развивается дыхательная недостаточность.

(Веб-изображение, только для справки)

По клиническим симптомам их можно разделить на два типа:

1. Лимбальный тип

Симптомы начинаются с прогрессирующей атрофии и слабости мышц конечностей, прежде чем окончательно развивается дыхательная недостаточность.

2. Медуллярный тип начала заболевания

К тому времени, когда движения конечностей стали нормальными, появились трудности с глотанием и речью, которые вскоре перешли в дыхательную недостаточность.

Необходимо соблюдать осторожность при наличии таких симптомов, как слабость, атрофия мышц, пульсация в мышцах, а также симптомов, влияющих на горло, таких как глотание, речь или дыхание.。

Вам следует как можно скорее посетить специалиста-невролога в больнице.

Хунаньский медицинский чат Соавтор: Хунаньская аэрокосмическая больница Лю Цзиньвэнь